单数是男孩还是女孩？
一个基因，控制两个性状，这样才会出现一分为二的概率。 比如常染色体上的遗传病基因，如果母亲患病（纯合），生出的孩子有一半可能患病。这看似是一分二，一分为二是几率最大的一种。 但如果是性染色体上的遗传病呢？ 如果父亲患有遗传病，但母亲正常，而孩子的性别为女性，那么她的女儿全部正常；但如果父亲是患者，母亲也携带致病基因的话，生的儿子就可能患病了。 一分为二是几率最小的一种，但是出现这种结果的概率要比一半一半的几率大一些。 因为是性染色体上的基因，只有X染色的丝状体跟Y染色体的短臂发生交叉互换才可能造成致病基因的传递。在群体中，只要发现一对夫妇有一个小孩是遗传病患者，就可以确定，他们的父母一定一个携带有致病基因（杂合，XbYa或XaYb），另一方正常。
当然，还有另一种可能性，就是父母亲都携带有该病的致病基因（都是杂合，XBYA或者XAYB），这种情况下的子女，虽然半数会带致病基因，但也有1/4的可能两个孩子都会表现为患者或者两个都正常。 所以，从表面上看，是父母双方各提供了一个“正常”基因给了孩子，其实，是提供了两个“异常”基因的可能性给孩子。